ÍNDICE
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Diario Oficial de las Comunidades Europeas
24.4.98
ES
5.3. Tasa de aplicación.
5.4. Cuando sea necesario, a la luz de los resultados de los ensayos, cualquier circunstancia específica o
condiciones ambientales en las que el producto puede o no puede usarse.
5.5. Método de aplicación.
5.6. Número y ritmo de las aplicaciones.
5.7. Instrucciones de uso propuestas.
Datos sobre la eficacia
5.8. Ensayos preliminares orientados a determinar la concentración.
5.9. Experimentación en campo.
5.10. Información sobre el posible desarrollo de resistencias.
5.11. Efectos sobre la calidad de los materiales o productos tratados.
VI. INFORMACIÓN SOBRE LA TOXICIDAD COMPLEMENTARIA A LA EXIGIDA PARA EL
ORGANISMO ACTIVO
6.1. Dosis oral única.
6.2. Dosis percutánea única.
6.3. Inhalación.
6.4. Irritación cutánea y, cuando proceda, ocular.
6.5. Sensibilización cutánea.
6.6. Datos toxicológicos disponibles relativos a las sustancias no activas.
6.7. Exposición del aplicador.
6.7.1. Absorción percutánea o inhalación, según la formulación y el método de aplicación.
6.7.2. Exposición probable del aplicador en condiciones de campo, incluido, en su caso, el análisis
cuantitativo de dicha exposición.
VII. INFORMACIÓN SOBRE LA ECOTOXICIDAD COMPLEMENTARIAA LA EXIGIDA PARA EL
ORGANISMO ACTIVO
7.1. Observaciones sobre efectos colaterales indeseados o indeseables, por ejemplo, en organismos
beneficiosos u otros organismos distintos de los organismos objetivo, o persistencia en el medio
ambiente.
VIII. MEDIDAS QUE DEBEN ADOPTARSE PARA LA PROTECCIÓN DEL SER HUMANO, LOS
ORGANISMOS DISTINTOS DEL ORGANISMO OBJETIVO Y EL MEDIO AMBIENTE
8.1. Métodos recomendados y precauciones respecto al manejo, almacenamiento, transporte y utiliza-
ción.
8.2. Plazos de seguridad, período de supresión necesario u otras precauciones para protección del ser
humano o los animales.
8.3. Medidas de emergencia en caso de accidente.
8.4. Procedimientos de destrucción o descontaminación del biocida y de su envasado.
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